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妇科报销-其肿瘤具有特异性基因突变的晚期卵巢癌患者

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早在2016年12月19日,Rucaparib瑞卡帕布獲美國FDA加速批准上市,適應症為治療已經經過兩種或多種化學療法治療,並且其腫瘤具有特異性基因突變的晚期卵巢癌患者。FDA批准Rucaparib瑞卡帕布用於治療既往接受二線治療藥物失敗的BRCA突變晚期卵巢癌患者。

近日,新型抗癌藥物公司Clovis Oncology(CLVS.US)宣布,意大利藥品監管局表示將會為病患報銷公司旗下Rucaparib瑞卡帕布(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑製劑)的費用。

卵巢癌是一種高度致死性的腫瘤,現在由於有了PARP抑製劑,可以將其轉變為慢性病。每年在意大利大約有5000名婦女被診斷出患有卵巢癌,相當於每天大約14名,占女性生殖系統所有惡性腫瘤的30%。儘管治療手段有所進步,每年仍有超過3000名婦女因卵巢癌死亡。在意大利,卵巢癌患者5年生存率僅為39%,十年後降至31%。在接受外科手術和一線化療的患者中,大約70%的患者會在三年內複發。

歐洲腫瘤研究所腫瘤婦科計劃主任Nicoletta Colombo說:「就個人而言,我也很高興能夠為意大利患者提供rucaparib,因為這是一項重要的創新。」

lovis Oncology總裁兼首席執行官Patrick J。 Mahaffy說:「意大利為患者報銷Rucaparib是卵巢癌治療途徑中的重要一步,我們正在努力為歐洲各地儘可能多的合格患者提供Rubraca,期待在未來的幾個月中在其他歐洲國家推出。」

致力於抗擊卵巢癌和婦科腫瘤的意大利協會Acto Onlus主席表示:「我們非常歡迎PARP抑製劑rucaparib的到來,它為所有受複發性卵巢癌影響的女性提供了手術后的新治療選擇和化療方案。」

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